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202303/28
潔凈室的傳遞窗的結構原理 傳遞窗是一種潔凈室的輔助設備，主要用于潔凈區與潔凈區之間、潔凈區與非潔凈區之間小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開門次數，減少作業人員走動的時間而防止外區塵埃的進入，把對潔凈...
202303/27
無塵GMP車間環境參數及控制 根據GMP要求，為保證潔凈的生產環境，在廠房設施的性能確認中，應對潔凈區的懸浮粒子數、沉降菌數進行確認，同時應對潔凈區的換氣次數、風速、溫度和濕度、壓力差、照度、新鮮空氣量等...
202303/24
潔凈生產車間空氣潔凈度級別及要求 潔凈度是指潔凈環境中空氣所含懸浮粒子數量多少的程度。通?？諝庵泻瑝m濃度高則空氣的潔凈度低，含塵濃度低則空氣潔凈度高。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關受控環境...
202303/23
潔凈車間安裝及其常用凈化設備 潔凈車間又叫潔凈室(CleanRoom)，無潔凈室是將一定空間范圍之內空氣中的微顆粒、有害空氣等污物排除，并將室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪聲和振動、照明、...
202303/21
藥廠車間潔凈與設施 生產區應與行政區、生活區分開，合理布局，間距恰當。人員和物料應分門進入廠房，以克服人、物交叉。潔凈生產區應設在廠內環境整潔，無關人員、物流不穿越或少穿越的位置。污染區應盡量置...
202303/20
無塵潔凈實驗室空調系統 無塵潔凈實驗室是一個全封閉的環境，通過空調送、回風系統的初級、中級、高效過濾器使室內環境的空氣不斷地循環過濾，以保證空氣懸浮粒子濃度受控到一定的濃度，潔凈實驗室需要控制的主要...
202303/17
無塵廠房通風方式及局部通風 通風是為改善生產和生活條件，采用自然或機械的方法，對某空間進行換氣，以造成安全、衛生等適宜空氣環境技術，即采用自然或機械的方法向某一房間或空間送入室外空氣和由某一房間或空...
202303/14
注射劑GMP車間廠房生產設備 GMP車間小容量水溶液型注射液多為單劑量裝，容器為安瓿，所用的安瓿為曲頸易折安瓿，其規格有1ml、2ml、5ml、10ml和20ml；小容量水溶液型注射液的生產一般包括安瓿的處理、原料液的處...
202303/13
無菌實驗室的給排水和空調機組設計 實驗室的給水水量和水壓應根據具體要求確定，且分別設置獨立的給水系統，進入實驗室的給水總管應設置水表、壓力表，每一給水支路應單獨設置閥門；當實驗用水盆水嘴的工作壓力大...
202303/10
片劑GMP無塵車間廠房生產設備 無塵車間片劑是用一種或一種以上的固體配以適當輔料經壓制而成的固體制劑，片劑一般加工成圓片狀，但也可加工成非圓片的異形片狀；根據需要，片劑可制成素片和包衣片，包衣片的生產...
202303/09
潔凈實驗室的通風與空氣調節 潔凈實驗室主要功能房間的最小新風量不宜小于2次/h,最小換氣次數不宜小于6次/h；實驗室溫度宜控制在18℃一26℃，相對濕度宜控制在30%一70%，儀器設備對室內溫濕度有特殊要求的，室內...
202303/07
無塵車間廠房高效過濾器的檢漏 高效空氣過濾器是空氣凈化系統中的關鍵裝置，通過此項檢測用以驗證高效空氣過濾器不存在影響空氣潔凈度。市場銷售的高效過濾器(HEPA)、超高效過濾器(ULPA),其過濾核心基本上是采用...
202303/06
醫學實驗室的平面布置及裝飾裝修 實驗室功能相似或相近的檢驗用房宜相對集中布置，有潔凈度要求的實驗室宜處于干擾較小的區域；實驗室應以樣本接收、前處理區域為起始，按照樣本流動方向依次分配實驗室空間；樣本...
202303/03
無菌實驗室節能和環保要求 實驗室建設應采取技術上可行、經濟上合理的措施,降低能源消耗,減少、制止能源浪費,有效、合理地利用能源，建筑節能設計應符合國家現行相關建筑節能設計規定。實驗過程中產生的污物的防...
202303/02
潔凈室及其相關受控環境的竣工驗收 潔凈室及相關受控環境各部分工程的外觀檢查，是竣工驗收工作的第一步工作，由建設方、承包商和工程監理部門組成驗收小組對各項工程逐一檢查，除觀測外觀、檢查施工記錄、核對設...
202302/21
醫學實驗室工藝功能要求及裝修 醫學實驗室工藝要求： 實驗室醫療工藝流線主要包括工作人員流線、受檢者流線和物品流線，工藝流程設計可根據實驗室實際需求確定；工作人員流線，宜通過一個清潔、更衣的空間進...
202302/20
潔凈實驗室的家具要求？ 潔凈實驗室家具的選擇及配置應考慮實驗臺的布局模式、結構尺寸、臺面選擇,通風類型、柜體選型、安全設施配套等,除滿足實驗功能外,還應與建筑標準單元組合設計緊密結合。 通風柜、排氣...
202302/13
實驗室供配電和照明系統要求？ 實驗室供配電系統的設計應安全可靠,減少電能損耗,便于維護管理；供電電源的特性(包括容量、電壓、頻率、電源穩定性、畸變率、備用電源的供電時間)應滿足檢驗檢測實驗室工作的要求；...
202302/10
GMP車間潔凈度的級別及監測 根據潔凈度級別和空調凈化系統驗證中獲得的結果及評估，確定取樣點的位置并進行日常動態監控；在關鍵操作的全過程，包括設備組裝，應對A級區進行微粒監測；如可能損壞粒子計數儀時，應在設備調試操作和模擬操...
202302/07
潔凈室的環境及檢測 很多微生物都是附著在塵埃粒子上的，因此要了解潔凈室微生物狀況，檢測塵埃粒子至關重要，同時對浮游菌、沉降菌、手指菌落的監測也能直接反映出潔凈室的微生物狀況，如要得到一個符合GMP要求...
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